قال الدكتور سانجاي غوبتا يوم الثلاثاء إن موافقة الأدوية الجديدة غير الأفيونية هي “صفقة كبيرة”.
“هذه صفقة كبيرة جدا” ، قال غوبتا. “كما ذكرت للتو ، كان منذ عام 1998 أنه كان هناك دواء جديد معتمد من الألم. أعني أن إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) توافق عادةً على عشرات الأدوية لجميع أنواع الأشياء ، ولكن ليس الألم ، لذلك لم يكن لدى المرضى العديد من الخيارات “.
تعليقات Gupta على “The Lead with Jake Tapper” التابع لـ CNN يتم الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الأسبوع الماضي باعتباره مسكنًا غير صغار في فئته لعلاج الألم الحاد لدى البالغين.
وقال جاكلين كوريجان كوراي ، القائم بأعمال المدير التنفيذي لمركز تقييم الأدوية وأبحاث الأدوية في بيان سابق: “إن موافقة اليوم هي معلم مهم للصحة العامة في إدارة الألم الحاد”.
“توفر فئة علاجية مسكنة غير صوتية جديدة للألم الحاد فرصة للتخفيف من مخاطر معينة مرتبطة باستخدام أفيونيات للألم وتوفر للمرضى خيار علاج آخر” ، تابعت.
إن موافقة الدواء مبتكرة من حيث أنها توفر خيارًا آخر لتخفيف الألم خارج المواد الأفيونية. يتم وصف الأميركيين في عشرات الملايين من المواد الأفيونية مثل Oxycodone و Fentanyl للألم كل عام.
وقال غوبتا يوم الثلاثاء: “أعتقد أن ما هو فريد من نوعه في هذا الأمر ، إذا فكرت في المواد الأفيونية التي ذكرتها للتو ، فهي تميل إلى العمل بشكل أساسي على الدماغ”. “يعالج الدماغ كل الألم ، لذلك … ولهذا السبب يخربون ، يمكن أن يسبب مشاكل في الإدمان.”
“تعمل أدوية الألم هذه ، Suzetrigine ، Journavx كما يطلق عليها ، إلى نوع أكثر في موقع الألم ، نوعًا من محاولة منع الإشارات القادمة من مصدر الألم ، والذهاب إلى الدماغ. ونتيجة لذلك ، يجب ألا تحصل على النشوة “.
